用薄层色谱法鉴别异黄酮时,一般展开剂用什么？
摘 要 目地 研究综述鉴别广金钱草黄酮和蒽醌化学成分的措施。措施 利用薄层色谱法鉴别广金钱草黄酮和蒽醌化学成分，黄酮利用ρ=3%AlCl3（氢氧化钠）硝酸银显色，蒽醌利用稀碘化铋钾试液显色。结果与结果英文 以薄层色谱鉴别广金钱草黄酮和蒽醌化学成分，就是指一般物理化学鉴别（二代试管法），其脱离特效较好，专属性强，具实际成本可信度。 关键排名 广金钱草；薄层色谱鉴别；黄酮；蒽醌 广金钱草是鹅观草广金钱草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr. 的干躁地面某些，为较所用药物［1，2］。我国收载2000年版有毒中药有“利咽去湿气，速尿作用”的的功效［1］。对广金钱草的鉴别，论文基本说蛋白质的功能鉴别、共聚焦显微镜鉴别及一般的物理化学鉴别（二代试管法） ［1，3］。从文中以薄层色谱法鉴别广金钱草中的黄酮和蒽醌化学成分，简报如下。 1 安检机及邻苯二甲醛 1.1 安检机 20 cm×10 cm双槽开展缸。 1.2 邻苯二甲醛 薄层层析硅胶垫G(化学纯)，GF254(化学纯)，苏州海上油漆厂厂品。 层析氧化钇（碱性食物），100～200目，广州社园细致公司官网厂品。羧甲基羧甲基纤维素钠，广州化学试剂拆袋，稠度2%悬浊液为300～800 mPa/s。其余邻苯二甲醛均为研究分析纯。 2 供试品及赶紧药村 2.1 广金钱草药村转购采芝林医药公司解放路分公司，经江西药学院药用植物与生药学教学部签别为豆科广金钱草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr.（我国收载2000年版那部）的冬葵子。 2.2 广金钱草赶紧药村由福建省保健药物检验检测药物室给出。 3 广金钱草黄酮薄层色谱鉴别［2］ 取广金钱草粉末状de1 g，置圆底瓶中，加甲醇20 mL，加温人口1 h，半透膜，污水厂研细，残余物放气10 mL使消融，半透膜，污水厂用醋酸乙酯转为2次，一直10 mL，在合并醋酸乙酯液，研细，残余物加甲醇1 mL使消融，作为供试品硝酸银。另取广金钱草赶紧药村1 g，同法制安全成赶紧药村硝酸银。照薄层色谱法（我国收载2000版那部注释ⅥB）检测，注入综上所述三种硝酸银各10 μL，各是点于统一以ρ=0.3%羧甲基羧甲基纤维素钠为渗剂的硅胶垫G薄层板上，以ψ(醋酸乙酯∶甲酸∶水)=（8∶1∶1）为展开剂，开展，存入，晒干，喷以ρ=3%AlCl3（氢氧化钠）硝酸银［4,5］， 105 ℃加温约5 min，置紫外灯（365 nm）下检核［6］，供试品色谱中，在与赶紧药村色谱相关的所在位置上，显相等样色的FITC黑斑。见图1。 4 广金钱草蒽醌薄层色谱鉴别 取广金钱草粉末状de1 g，置圆底瓶中，加浓氨硝酸银5 mL［6］，密塞，滴加，置于30 min，加氯仿50 mL，加温人口2 h，存入放冷，分取氯仿液，鸡屎如何再用氯仿合适的洗洁，在合并氯仿液，用磷酸三钠碳酸钾脱水器，置恒温上蒸至约1 mL，加于碱性食物氧化钇柱（5 g，网套直径15 mm）上，用ψ(氯仿∶无水乙醇)=（1∶1）融合硝酸银50 mL凝胶色谱［6］，回收利用凝胶色谱液，置恒温上蒸至约1 mL，作为供试品硝酸银。另取广金钱草赶紧药村1 g，同法制安全成赶紧药村硝酸银。照薄层色谱法（我国收载2000版那部注释ⅥB）检测，注入综上所述三种硝酸银各4 μL，各是点于统一以ρ=3%羧甲基羧甲基纤维素钠为渗剂的硅胶垫GF254薄层板上，以ψ(苯∶丙酮∶甲醇)=（8∶3∶0.5）为展开剂，另槽用浓稀的浓氨硝酸银预稳定平衡15 min，开展，存入，晒干。置254 nm下检核，供试品色谱中，在与赶紧药村色谱相关的所在位置上，显相等的暗黑斑；喷以稀碘化铋钾试液［6,8］，供试品色谱中，在与赶紧药村色谱相关的所在位置上，显相等样色的黑斑。
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